时间串联质谱法
时间串联质谱主要是由离子阱或FT一ICR完成操作。从“硬件”方面来看，只需要一个质量分析器，因而仪器费用较空间串联质谱要低，这是时问串联质谱的最大优点。也正因为这个原因，时间串联质谱可达到多级(MSn)，这是空间串联质谱所不能及的。
下面主要讨论在离子阱中如何完成串联质谱的实验。它由下列步骤组成：
①按前述的离子阱稳定性图，选择适当的u、P值，可选出某一质荷比的离子贮存在离子阱中，质荷比更大或更小的其它离子均逐出离子阱。
②进行碰撞诱导断裂CID。由于离子阱在运行时是充氦气的，加大初始离子(pre．cursor ion)的动能即可实现CID。例如，在端盖极上加一个辅助的正弦波形的“扰动(tickle)”电位，其频率调谐至离子运动的基频，因此离子从这个辅助的“扰动"电场中吸收能量，这是一个共振激发的过程。仔细控制扰动电位的振幅，使离子不致于从离子阱中逐出，但离子已从离子阱的中心拉出来，增加了动能，和氦气分子碰撞，发生CID。
③进行质量扫描，得到产物离子的质谱，这由扫描V而完成。
以上一个循环由计算机控制完成。必要时，可进行下一级乃至多级(Msn)实验。
由于离子在离子阱中不断作回旋性的运动，因而有较高的碰撞效率。时间串联质谱只能完成产物离子扫描，不能进行初始离子扫描和中性碎片丢失扫描，但产物离子扫描是最重要的一种扫描。
多级质谱法
离子阱质谱法(ITMS)和傅里叶变换离子回旋共振质谱法(FTICRMS,即FTMS)的发展，使MSn(n>2)成为可能，这两种方法均有离子贮存及选择性排斥功能。MSn实验是通过软件实现的，样品离子化后，用脉冲程序将选定的m／z离子以外的其他离子排斥出去，用脉冲阀导入碰撞气体，将选定的离子加速至足够的动能，经CID得到产物离子。上述程序可重复进行，直至实现MSn。
多级质谱法的源内CID(in—source CID)是利用API—MS的离子传输区的电场，在约133Pa的压力下，碰撞诱导离子裂解，产生CID谱。
这种方法的优点是碰撞活化效率高，因而灵敏度高；简便，不必知道Ma+的m／z；可选择的能量范围较宽，以适应于不同稳定性的化合物；仪器简单、价廉。所以，在药物分析中可以解决多数定性、定量问题。
缺点是如有杂质及共流出峰存在将产生复杂的结果；由于需进行色谱分离，因而增加了分析时间。
无论是哪种方式的串联，都必须有碰撞活化室，从第一级MS分离出来的特定离子，经过碰撞活化后，再经过第二级MS进行质量分析，以便取得更多的信息。
转自中国标准物质网，原网址https://www.gbw114.com/news/n4018.html
